FDA批准儿童剂型的舒喘灵

    华盛顿，本周美国食品与药品管理局（FDA）批准了Dey实验室儿童剂型的AccuNeb吸入剂（舒喘灵）用于治疗2-12岁儿童的哮喘。

    Dey实验室的女发言人Pat Donahue说，儿童剂型的AccuNeb剂量分别为1.25 mg/3 mL和0.63 mg/3 mL，即成人剂量的1/4和1/2。

    Dey实验室是德国默克KGaA公司在加州Napa的合作伙伴。今年3月FDA批准了他们的 DuoNeb（舒喘灵和异丙托溴铵）用于治疗与慢性阻塞性肺部疾病相关的支气管痉挛。