FDA批准Durasul作为长期关节移植物

sp;  华盛顿，11月7日（路透社医学新闻）本周一Sulzer Orthopedics公司宣布，美国食品与药品管理局已批准使用该公司的Durasul聚乙烯化物，这种材料是为了增强该公司生产的Natural-Knee移植物的耐磨及抗撕裂性能并提高其使用寿命而设计的。Sulzer Orthopedics公司附属于瑞士的医学仪器制造商Sulzer Medica公司，该公司是最早销售这种先进的关节移植物的公司。

    每年美国要进行250，000例关节置换术。1999年2月FDA批准Durasul用于髋关节移植。

    加速的磨损是关节移植物正在面临的一个问题。关节移植物含有一个可塑形的聚乙烯插入物，位于金属股骨与胫骨之间。由于塑料和金属物质相互不断的磨檫，随着应用时间的延长会引起腐蚀。

    马萨诸塞总医院（MGH）的William H. Harris博士在新闻发布会上说，当聚乙烯发生退化时，就会发生凹陷，破裂与剥落。这将最终引起骨质丢失，也就是所谓的骨质溶解。骨质溶解是接受关节移植物手术病人再次返回医院行矫正手术治疗最常见的原因之一。

    Durasul开发部门的负责人Harris博士认为此方法正好用于正在发育中的儿童病人。