预防接种后异常反应、事故的处理试行办法

bsp;   【分类号】 ４０７１０３８００２

　　【标题】 预防接种后异常反应和事故的处理试行办法

　　【时效性】 有效

　　【颁布单位】 卫生部

　　【颁布日期】 ８００１２２

　　【实施日期】 ８００１２２

　　【失效日期】

　　【内容分类】 计划免疫、疾病防治

　　【文号】

　　【名称】 预防接种后异常反应和事故的处理试行办法

　　【题注】

　　办法

　　第一条   预防接种所使用的生物制品，对机体来说是一种异物（微生物及其产物、异性蛋白等），接种后会引起机体一系列的生理病理及免疫反应，在这些反应过程中所表现出来的临床症状，称为预防接种反应。预防接种反应分：（一）一般反应和加重反应：这是由于制品本身的特性引起的反应，其性质和强度随制品而异。最常见的是发热反应、局部的红肿反应或种痘后的发痘反应等。加重反应只是一般反应的加重或发生的比例略多一些，均属正常反应。（二）异常反应：指同一批制品同时接种很多人，只在极个别人中发生的一类反应。其特点为：１．与制品的种类有一定联系，但只发生于个别人（与受种者体质有关）；２．反应性质、临床表现与一般反应不同；３．反应程度比较严重，必须及时就医诊治。

　　偶合和事故虽不属于反应，但在大规模接种工作中偶而也会遇到。本办法着重于异常反应和事故的处理。

　　第二条   在省、市、自治区卫生局领导和组织下建立预防接种反应诊断小组，由各省、市、自治区卫生防疫站、有关医院和制品的生产单位组成，对于难以确诊或病情严重的病例进行讨论和鉴定。地、县也可组织类似小组。

　　第三条  处理程序

　　一、接种单位于每次预防接种后应及时了解接种反应和事故的发生，一旦发现接种后异常反应和事故，接种单位应及时作登记逐级上报。如为一般的异常反应（如晕厥、荨麻疹等）可在基层医疗机构或县级医院就诊并报告卫生防疫站。