双嘧达莫注射液
健康九九网 www.health99.org 更新时间:2006-8-28 14:16:29
应为2.5 ~4.5 (附录Ⅵ H)。
其他
应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。 鉴别 (1) 取本品2ml ,加稀盐酸2ml ,滴加1 %铬酸钾溶液,即显红紫色,振摇后,红紫色消退,加入过量的试液,红紫色不复现。
(2) 取本品1ml ,加水20ml稀释,即显绿色荧光,加酸后荧光消失。
(3) 取含量测定项下的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在283nm 的波长处 有最大吸收。 含量测定 精密量取本品5ml ,置50ml量瓶中,用0.01mol/L 盐酸溶液稀释至 刻度,摇匀,精密量取2ml 置100ml 量瓶中,用0.01mol/L 盐酸溶液稀释至刻度,摇匀 照分光光度法(附录Ⅳ A),在283nm 的波长处测定吸收度,按C24H40N5O4的吸收系数 (E1cm 1%)为625 计算,即得。 类别 同双嘧达莫。 剂量 深部肌内或静脉注射 一次10~20mg,一日1 ~3 次,静脉注射宜用 50%葡萄糖注射液20ml稀释后缓慢注射。
静脉滴注 一日30mg 用5 %葡萄糖注射液250ml 稀释后滴注。 注意 同双嘧达莫。 规格 2ml:10mg 贮藏 遮光,密闭保存。