药品名称放线菌素D拼音名Fangxianjunsu D英文名DACTINOMYCIN来源(分子式)与标准本品按干燥品计算,含C62H86N12O16不得少于95.0%。性状 本品为鲜红色或深红色结晶,或橙红色结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光极不稳定;在乙醇溶液中显左旋性。
本品在丙酮、氯仿或异丙醇中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在水中几乎不 溶,但在10℃水中溶解。
熔点
本品的熔点(附录Ⅵ C)为243 ~248 ℃,熔融时同时分解。检查 吸收度
取含量测定项下制备的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在241 ±2 与442 ±2nm 的波长处有最大吸收。吸收度241nm 与吸收度442nm 的比值为 1.3 ~1.5 。
干燥失重
取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不 得过5.0%(附录Ⅷ L)。
异常毒性 取本品,加约10℃的灭菌水溶解后,再用氯化钠注射液稀释成每1ml 含 20μg 的溶液,依法检查(附录Ⅺ C),按静脉注射法给药。10只小白鼠在7 日内,死亡数不得超过5 只。
热原
取本品,加约10℃的灭菌注射用水制成每1ml 中含200μg 的溶液,依法检 查(附录Ⅺ D),剂量按家兔体重每1kg 注射0.5ml ,应符合规定。
无菌
取本品,按制剂的最大规格量不少于2 份,分别加灭菌的水制成每1ml 中约 含20μg 的溶液,用薄膜过滤法处理后,依法检查(附录Ⅺ H),应符合规定。鉴别 (1) 取本品约0.1mg ,加乙醇制氢氧化钾试液1ml 使溶解,溶液显红紫 色,约10分钟后消退。