本品在氯仿中易溶，在甲醇中略溶，在乙醇中微溶，在水中不溶。
熔点
本品的熔点（附录Ⅵ C）为206 ～214.5 ℃。 检查 6α-氯-17α-羟基黄体酮醋酸酯 取含量测定项下制备的溶液，照分光 光度法（附录Ⅳ20页），在 240± 1nm与 285± 1nm的波长处测定吸收度，吸收度 240 nm与吸收度285nm 的比值应不大于0.23。
干燥失重
取本品，在 105℃干燥至恒重，减失重量不得过 0.5％（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣
不得过 0.2％（附录Ⅷ N）。 鉴别 (1) 取铜片或铜丝一小条，置火焰上燃烧至不显绿色火焰，放冷，蘸取 本品约1mg ，再置火焰上燃烧，火焰即显绿色。
(2) 取本品约0.1mg ，加异烟肼约1mg 与甲醇1ml ，溶解后，加稀盐酸1 滴，即显 黄色。
(3) 取本品约3mg ，加盐酸羟胺约60mg与甲醇2ml ，振摇使溶解，加氢氧化钾的乙 醇溶液(2→25)1ml，置温水浴上加热30分钟，放冷，滴加稀盐酸5 ～7 滴使呈酸性后，加三氯化铁试液1 滴，即显紫红色。
(4) 取本品及醋酸氯地孕酮对照品，分别加氯仿制成每1ml 中含20mg的溶液。照薄 层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述二种溶液各5μl分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以苯－无水乙醇(95:5)为展开剂，展开后，晾干，喷以硫酸－无水乙醇(1:1),在105 ℃ 加热使显色，供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品的主斑点相同。 含量测定 取本品，精密称定，加乙醇制成每 1ml中约含10μg 的溶液，照分 光光度法（附录Ⅳ A），在285nm 的波长处测定吸收度，按C23H29ClO4的吸收系数（Ｅ 1cm 1%）为550 计算，即得。 类别 孕激素类药。 贮藏 遮光，密闭保存。