应为5.0 ~7.0 (附录Ⅵ H)。
其他
应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。 鉴别 取本品约2ml ,用氯仿振摇提取2 次,每次10ml,分取氯仿液,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照醋酸氢化可的松项下的鉴别(1)(2)(4) 项试验,显相同的结 果。 含量测定 取本品,摇匀,精密量取 2ml(约相当于醋酸氢化可的松50mg),置100ml 量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀;精密量取2ml,置另一100ml 量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(附录Ⅳ A),在241nm 的波长处测定吸 收度,按C23H32O6的吸收系数(E1cm 1%)为395 计算,即得。 类别 同醋酸氢化可的松。 剂量 局部或关节腔内注射 一次12.5~25mg 注意 本品仅供局部或关节腔内注射。 规格 5ml:125mg 贮藏 遮光,密闭保存。