药品名称 注射用盐酸甲氯芬酯 拼音名 Zhusheyong Yansyan Jialufenzhi 英文名 MECLOFENOXATE HYDROCHLORIDE FOR INJECTION 来源(分子式)与标准 本品为盐酸甲氯芬酯的灭菌或结晶性粉末。按平均装量计算，含盐酸甲氯芬酯(C12 H16ClNO3·HCl)应为标示量的93.0～107.0 ％。 性状 　　本品为白色结晶或结晶性粉末；略有臭、味酸苦。 检查 　　溶液的澄清度　取本品，每支加水5ml 溶解后，溶液应澄清；如显浑浊 ，与1 号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓。
　　干燥失重
　　取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0 ％（附录 L）。
　　无菌
　　取本品不少于2 瓶，照盐酸甲氯芬酯项下的方法检查，应符合规定。
　　其他
　　应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。 鉴别 　　照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别项试验，显相同的反应。 含量测定 　　取本品约0.2g，精密称定，照盐酸甲氯芬酯项下的方法测定，每1m l 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.42mg 的C12H16ClNO3·HCl。 类别 同盐酸甲氯芬酯。 剂量 临用前，加灭菌注射用水适量使溶解。
　　肌内注射或静脉滴注　一次0.25g　一日1 ～3 次
【规格? (1) 0.1g　(2) 0.25g 注意 同盐酸甲氯芬酯。 贮藏 遮光，密闭保存。