应为4.2 ~7.0 (附录Ⅵ H)。
其他
应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。 鉴别 取本品,照醋酸泼尼松项龙下的鉴别(1)(2)(3) 项试验,显相同的结果。 含量测定 对照品溶液的制备
精密称取醋酸泼尼松龙对照品25mg,置100ml 量瓶中,加无水乙醇适量使溶解,并稀释到刻度,摇匀,即得 供试品溶液的制备 取本品,摇匀,精密量取1ml (约相当于醋酸泼尼松龙25mg),置100ml 量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀;放置使澄清,取上清液备用。
测定法
精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml ,分别置干燥具塞试管中,各精 密加无水乙醇9ml ,摇匀,另取无水乙醇10ml作空白;各精密加入氯化三苯基四氮唑试 液1ml ,摇匀,再各精密加氢氧化四甲基铵试液1ml ,摇匀,在25℃的暗处放置40~50 分钟,照分光光度法(附录Ⅳ B),在485nm 的波长处分别测定吸收度,计算,即得。 类别 同醋酸氢化泼尼松龙。 剂量 肌内或关节腔内注射 一次5 ~50mg 规格 (1) 1ml:25mg (2) 5ml:125mg 贮藏 遮光,密闭保存。