其他
应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。 鉴别 (1) 取本品的细粉适量(约相当于西咪替丁0.1g),加热炽灼,产生的 气体能使醋酸铅试纸显黑色。
(2) 取本品的细粉适量(约相当于西咪替丁0.1g),加甲醇10ml,振摇使西咪替丁 溶解,滤过,作为供试品溶液;另取西咪替丁对照品加甲醇制成每1ml 中含西咪替丁10 mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各 5 μl ,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇(5:1) 为展开剂,展开后,晾干,置饱和的碘蒸气中显色,供试品溶液所显主斑点的颜色与位置应与对照品溶液的主斑点 相同。 含量测定 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于西咪替丁 0.2g),加冰醋酸20ml,振摇使西咪替丁溶解后,加结晶紫指示液1 滴,用高氯酸滴定 液(0.1mol/L)滴定,至溶液恰显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 的高氯 酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.23mg 的C10H16N6S 。 类别 同西咪替? ? 剂量 同西咪替? ? 注意 同西咪替? ? 规格 0.2g 贮藏 密闭保存。