本品在水中略溶，在乙醇或氯仿中微溶。 检查 酸碱度
取本品0.20g ，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH 值应为6.0 ～7.5 。
溶液的澄清度与颜色
取本品1.0g，加新煮沸过的冷水50ml溶解后，溶液应澄清无 色；如显色，与黄色1 号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。
氯化物 取本品0.10g ，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液6.0ml 制成的 对照液比较，不得更浓（0.06％）。
干燥失重
取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0 ％（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。 鉴别 (1) 取本品约5mg,加氢氧化钠试液2.5ml 溶解后，加铁氰化钾试液0.5 ml与正丁醇5ml ，强力振摇2 分钟，放置，使分层，上面的醇层显强烈的蓝色荧光；加 酸使成酸性，荧光即消失；再加碱使成碱性，荧光又显出。
(2) 取本品约10mg，置试管中，加水1ml 使溶解，加等量的硫酸，注意混合，冷后，沿管壁加硫酸亚铁试液，使成两液层，接界面显棕色。
(3) 取本品约10mg，加水10ml，使溶解，加硫酸与铜丝（或铜屑），加热，即发生 红棕色的蒸气。 含量测定 取本品约0.14g ，精密称定，加无水甲酸5ml 使溶解，加醋酐70ml 照电位滴定法（附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白 试验校正。每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.37mg 的C12H17N5O4S 的重量。 类别 维生素类药。 剂量 口服 一次5 ～30mg 一日15～90mg 贮藏 遮光，密闭保存。