记者从省药品监督管理局了解到，山西省所有药品制剂和原料药厂已经全部实现了在GMP条件下生产。下一步，自明年1月1日起，省药监局将负责对省内的中药饮片、医用气体生产企业的GMP认证工作。

    在企业申报中药饮片认证和核发中药饮片《药品GMP证书》时，其认证范围为：含毒性饮片、含直接服用饮片及相应的炮制范围（包括净制、切制、炒制、炙制、煅制、蒸制等）。据了解，到2006年1月1日，所有按药品管理的体外生物诊断试剂生产企业必须在符合GMP的条件下生产；自2007年1月1日起，所有医用气体生产企业必须在符合GMP的条件下生产；自2008年1月1日起，所有中药饮片生产企业必须在符合GMP的条件下生产。