美国ACADIA制药集团和Allergan生物制药公司共同研制开发的治疗青光眼的基因药物－肾上腺素激动剂AGN 195795 (AC-170472)不日将接受美国食品和药品管理局（FDA）的临床试验审批。

    ACADIA和Allergan两公司的合作始于1997年9月。借助于ACADIA公司的功能基因组平台和Allergan公司的疾病模型和医药化学系统，历时2年余，两家公司终于开发出了作用眼压的特异性的α-肾上腺素基因产品及选择性地以该基因为作用靶点的小分子药物AGN 195795。 在动物试验中，AGN 195795显示出了优于所有现有同类产品的药理活性。该药物的I/Ⅱa期临床试验有望将于今年年底进行。