位于麻萨诸塞州Danvers的Abiomed公司周二宣布美国食品与药品管理局（FDA）已许可该公司的BVS 5000双心室支持系统用在心脏的左室顶点处。

    美国自1993年就批准了该系统用于心脏手术后不能脱离体外循环患者的临时循环支持。

    其后又扩大批准BVS 5000用于治疗心脏移植术后需心脏支持的患者和植入左室辅助设备后需右心支持的患者。

    Abiomed公司还宣布FDA已经批准公司的一个新扩充的工厂生产的BVS产品出货。