位于明尼波利斯的Medtronic公司于周五宣布, 美国食品与药品管理局已批准他们销售用于不健全隐静脉移植物的PercuSurge GuardWire+暂时阻塞及吸入系统。

    公司在新闻发布中说, PercuSurge系统是在美国应用的第一个远端保护系统。该系统能在血管成形术中或在隐静脉移植物中放支架时捕获任何动脉粥样硬化性碎片。

    PercuSurge系统的临床研究表明当它和血管成形术联合应用或在放置隐静脉支架时，能降低42%的主要心脏事件的风险。

    Medtronic公司说他们还正在研究该设备用于颈动脉内膜切除术中远端保护的可能。PercuSurge系统自1999年来就在美国以外销售，在欧洲已有近4年的临床经验。