美国食品及药物管理局（FDA）于周四宣布，他们已批准Biotronik公司的家庭监护系统。该系统为一种能将病人心脏数据传输给医生的新型起搏器。

    FDA介绍说，该起搏器经改装后包含一发射器，能将心脏的数据传送给患者携带的一种类似于移动电话的装置，而后者可将信息传送给公司的服务中心，然后再电传给患者的医生。

    该装置可根据需要进行编程，收集患者1天至1个月的数据资料，并且可在任何能够提供数字移动电话服务的地方使用。

    Biotronik是一家德国公司，其美国总部设在俄勒冈州的Lake Oswego市。