FDA批准Tutopatch用于外科手术
时间:2006-08-29 来源:网络收集 作者:健康九九网
    美国食品及药物管理局(FDA)批准销售Tutogen医疗公司的Tutopatch(源于牛心包组织)用于普通外科和整形外科。     Tutogen公司称Tutopatch源于该公司...

    美国食品及药物管理局(FDA)批准销售Tutogen医疗公司的Tutopatch(源于牛心包组织)用于普通外科和整形外科。

    Tutogen公司称Tutopatch源于该公司所牧养的牛群的心包膜,然后采用灭活病毒,并经过该公司专利Tutoplast加工程序后保存。

    异种移植组织应用于包括阴道和直肠脱垂,骨盆底部再造,及腹股沟疝,脐疝的手术中。

    公司董事长兼总经理Manfred Kruger称,Tutogen公司希望通过减少人组织源性产品来迅速扩大该产品市场股份。

    公司的发言人估计Tutopatch潜在的美国市场为3亿美元,Tutogen公司的人源性产品约占市场股份的40%,但是目前仅用于矫正女性尿失禁患者。他还说,Bio-Vascular公司的牛源性异种移植物已在美国上市。

    1999年2月,Tutogen已得到欧洲统制权威机构批准销售Tutopatch。
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