COX-2基因在子宫内膜异位症组织的表达及其作用机制的探讨
陈必良 樊 杨 蔡国青 马向东 王德 2005-12-13 13:07:18 中华中西医杂志 2004年2月第5卷第3期 关键词 环氧合酶-2 子宫内膜异位症 信使RNA 原位杂交 Detection of COX-2mRNAs in endometriosis tissues by using in situ hybridization Chen Biliang,Fan Yang,Cai Guoqing,et al. Department of Obstetrics and Gynecology,Xijing Hospital, the Fourth Military Medical University,Xi’an710033. Key words cyclooxygenase-2 endometriosis mRNA hybridization in situ 环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)是炎症过程中一个重要的诱导酶,炎症过程中前列腺素的产生主要由它来催化合成,而炎性前列腺素(prostaglandins,PG)则被认为是促血管生成原。子宫内膜异位症(Endometriosis,EMs)是现今国内外妇产科的常见病和多发病,其发病率逐年上升,关于其发病机制至今尚不清楚。新近有研究表明,高表达的COX-2可能是导致EMs的发病机制,它参与了EMs的血管形成,引起痛经、不孕 [1] 。我们用原位杂交的方法检测COX-2在EMs组织中的表达情况,探讨COX-2在EMs发病中的作用。
【摘要】 目的 观察COX-2基因在子宫内膜异位症(EMs)组织中的表达,探讨COX-2在子宫内膜异位症发病中的作用。方法 应用原位杂交的方法,检测38例子宫内膜异位症组织及35例正常子宫内膜COX-2mRNA的组织定位和表达强度。结果 COX-2mRNA均以腺体细胞胞质表达为主,细胞核少量阳性。EMs组织中COX-2mRNA表达增高明显,增殖期(3.11±0.56),分泌期(3.05±0.41);高于正常对照组子宫内膜增殖期(0.55±0.46),分泌期(0.57±0.43)(P<0.001);EMs组COX-2mRNA在增殖期和分泌期表达无明显差异(P>0.05)。结论 COX-2mRNA的高表达可能是导致其发病机制之一,对COX-2的深入研究将为EMs治疗提供新的靶点。