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爱迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

 健康九九网 www.health99.org 更新时间:2006-9-20 6:02:16



张旭华     李 晶     孙成英    &n 2005-12-13 13:07:18 中华中西医杂志 2004年2月第5卷第3期

 【摘要】 目的 探讨爱迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗作用。方法 以爱迪注射液联合化疗药物治疗中晚期非小细胞肺癌30例,同期单纯化疗药物治疗30例作为对照组,对近期疗效、毒副反应及生活质量改变按WHO肿瘤客观疗效评定标准进行对比。结果 治疗组实体瘤的部分缓解率为26.7%,对照组为23.3%,两组差异无显著性(P>0.05),治疗组病变恶化率为6.7%,对照组20%,差异有显著性(P<0.05)。治疗组治疗后白细胞下降12.1%,对照组下降35.9%,两组间比较差异有显著性(P<0.05)。生活质量评分改善比较,两组间差异有显著性(P<0.05)。结论 中药爱迪注射液可以抑制肿瘤生长,提高化疗药物效果,减少化疗引起的毒副反应。

关键词 爱迪注射液 非小细胞肺癌 治疗作用 毒副反应

为进一步提高非小细胞肺癌化疗的疗效,减轻其毒副作用,我科从2000年6月以来以贵州益佰制药有限公司生产的爱迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌30例,并以单纯化疗作为对照,对近期疗效、毒副反应及生活质量改变进行比较,结果报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 本组病例共60例,分为爱迪注射液联合化疗组30例(以下称为治疗组),单纯化疗组30例(以下称为对照组),两组均按照《中国常见恶性肿瘤诊治规范》的标准选择病例。治疗组男21例,女9例,年龄38~74岁。对照组男23例,女7例,年龄40~71岁。

1.2 临床分期与病理组织分型 按照1987年国际抗癌联盟分期标准分期。治疗组Ⅲa期5例,Ⅲb22例,Ⅳ期3例,其中鳞癌14例,腺癌13例,腺鳞癌3例。对照组Ⅲa期4例,Ⅲb期24例,Ⅳ期2例,其中鳞癌16例,腺癌12例,腺鳞癌2例。两组病人的一般状况,卡氏评分为60~90分,临床分期以及病理分型经统计学处理差异无显著性(P>0.05),具有可比性。

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