艾迪注射液联合骨膦治疗恶性肿瘤骨转移痛疗效分析

曲雁红 2005-12-13 13:07:22 中华中西医杂志 2003年8月第4卷第15期

 【摘要】 目的 观察艾迪注射液联合骨膦治疗恶性肿瘤骨转移痛疗效。方法 50例晚期恶性肿瘤骨转移疼痛患者随机分为艾迪注射液联合骨膦治疗组（治疗组）及单纯骨膦治疗组（对照组）。结果 （1）治疗组止痛的总有效率为91.3%，优于对照组63%，止痛效果明显，两者之间差异有显著性（P<0.05）。（2）治疗组精神好转、睡眠好转、体重增加、KPS评分提升均优于对照组，生活质量明显提高，两组之间差异有显著性（P<0.05）。结论 艾迪注射液联合骨膦治疗恶性肿瘤骨转移引起的疼痛效果满意，并可明显提高其生活质量，增加体重，其毒副作用轻，可广泛应用于临床。

关键词 艾迪注射液 骨膦 疼痛 治疗 肿瘤

骨转移是晚期恶性肿瘤的常见并发症，临床主要表现为进行性剧烈骨痛、骨关节障碍及病理性骨折，并影响患者的生存质量，骨膦对骨转移疼痛具有良好的疗效，我们近来采用艾迪注射液联合骨膦治疗23例骨转移患者，经临床观察，报告如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 全组共50例，随机分为治疗组23例，对照组27例，均为经病理组织学和（或）细胞学检查证实的恶性肿瘤患者，经X线片、ECT骨扫描、CT或MRI等检查确诊为恶性肿瘤骨转移，并伴明显疼痛，未用或停用化疗已逾3～4周，年龄18～74岁，中位年龄50岁，无心肝肾等脏器功能异常，预计生存期2个月以上。

1.2 治疗药物及方法 对照组第1天用骨膦1500mg，溶于500ml生理盐水中，缓慢静滴4h，2周后重复。治疗组第1天使用骨膦，其用法、剂量同对照组，并自第1天～第10天应用艾迪注射液50ml，加入5%葡萄糖液250ml中静滴，每天1次，间隔4天，2周后重复，两组连续使用3～4次。

1.3 观察指标及疗效评定标准

1.3.1 疼痛与活动能力分级标准 0级:无疼痛，活动自如;Ⅰ级:轻度疼痛，可耐受，不需用镇痛药，活动受限;Ⅱ级:重度疼痛，时有剧痛，影响睡眠，需用镇痛药，活动明显受限;Ⅲ级:严重疼痛，严重影响睡眠，须用麻醉药止痛，活动明显受限。